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皮肤病个体化医疗研究

文章来源:安徽医科大学皮肤病研究所    发布时间:2019/07/10    浏览次数:2076次

        不同个体对药物疗效的反应不尽相同且不良反应事件发生的情况也存在差异,提示这些患者间应该存在某种生物学标记。药物基因组学研究是从基因组的角度研究常见的遗传变异对药物治疗效果的影响。

        近年来,我们作为中华医学会皮肤性病学分会银屑病学组组长和银屑病研究中心主任单位,面向省内外银屑病专病示范门诊和专病示范门诊单位,率先开展了银屑病系列药物基因组学研究,依托教育部重点实验室,设立了30项银屑病药物基因组学开放课题,系统探索银屑病现有治疗药物疗效和不良反应,其中甲氨蝶呤是治疗银屑病的有效药物之一;由于在使用该药之前并不能很好的预测患者的用药疗效,而使其在临床上并没有被广泛地使用。通过对221例接受甲氨蝶呤治疗12周的中国银屑病患者进行分析,发现相对较低身体质量指数和不伴有银屑病性关节炎,且携带TNIP1基因rs10036748TT基因型的银屑病患者在接受甲氨蝶呤治疗后表现出更好的疗效。研究TNIP1 SNP位点rs10036748基因型与MTX治疗银屑病临床疗效和肝功能损害/肝纤维化指标的异常的关系,提出TNIP1 SNP位点rs10036748 TT基因型作为预测MTX治疗银屑病的临床疗效和肝损害的基因标志物。LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1SNP位点rs10036748TT基因型可作为预测MTX干预治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的基因标志物;申请发明专利,设计试剂盒通过检测银屑病患者易感基因LCE3D和TNIP1的SNP位点,预测MTX的临床疗效和毒副作用。进一步可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的评估,有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。


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